Qué queremos

Desde nuestra constitución en enero de 2012, Mar de Somnis ha trabajado duro para constituirse como un elemento de utilidad para las vidas de las personas afectadas por la epilepsia.

Misión

Contribuir a la mejora de la calidad de vida de los niños y niñas y jóvenes con epilepsia y sus familias.

CALIDAD DE VIDA ::: BIENESTAR ::: FELICIDAD

Visión

Impulsar acciones y actividades que generen un colectivo con fuerza para la transformación social.

Crear una comunidad sólida, visible, activa y comprometida de personas con la epilepsia, que promueva mejoras en el ámbito médico, legal, educativo, laboral, cultural y social.

CREAR COMUNIDAD DE PACIENTES

Valores: nuestras cuatro C

Educación y creatividad, innovación e investigación, participación y transformación social, conocimiento e inclusión.

CONOCER

La epilepsia se conoce poco y para algunas personas aún es un secreto que puede implicar muchas cosas. Por ello se necesita más información y conocimiento sobre qué implica convivir con epilepsia.

COMPARTIR

El colectivo de personas afectadas por la epilepsia necesita espacios de encuentro e intercambio donde poder poner en común ideas y propuestas.

COLABORAR

La creación de una red de apoyo familiar, profesional y humana como herramienta de apoyo mutuo es imprescindible para incentivar la colaboración.

CAMBIAR

Las campañas de sensibilización sobre las condiciones sociales de las personas afectadas por la epilepsia permiten cambiar percepciones y levantar barreras.